n.166 del 29.05.2019 periodico (Parte Seconda)

IL DIRETTORE

 Richiamate: 

- la legge 7 agosto 2016, n. 160 e in particolare l’art. 21 bis, co. 2, che modifica il regime autorizzatorio relativo all’installazione delle apparecchiature a risonanza magnetica (RM) con valore di campo statico di induzione magnetica non superiore a 4 Tesla, trasferendo la competenza dal Ministero della Salute alle Regioni e alle Province autonome;

- la DGR n. 1308 del 11 settembre 2017, ad oggetto: “Procedure per l’autorizzazione all’installazione delle apparecchiature a risonanza magnetica, sia mobili che fisse, con campo di induzione magnetica non superiore a 4 Tesla – Adempimenti normativi” con la quale la Regione Emilia-Romagna ha adempiuto al dettato normativo previsto dalla L. 160/16, art. 21-bis, comma 2 e ha riordinato le procedure autorizzatorie;

- la Determina Dirigenziale n. 20702 del 21 dicembre 2017, ad oggetto: “DGR 1308/17 “Procedure per l’autorizzazione all’installazione delle apparecchiature a risonanza magnetica, sia mobili che fisse, con campo di induzione magnetica non superiore a 4 Tesla – Adempimenti normativi” – Costituzione della Commissione Tecnica Regionale”; 

Vista la domanda presentata in data 12/4/2019, PG 2019/0371276 in ingresso, conservata agli atti del Servizio Prevenzione Collettiva e Sanità Pubblica, con la quale il Direttore Generale, nella sua qualità di Legale rappresentante pro tempore dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma, con sede legale in via A. Gramsci n.14 - 43126, Parma, chiede il rinnovo dell’autorizzazione per uso clinico ordinario in ambito neuroradiologico di un’apparecchiatura a risonanza magnetica ad alto campo (3T), installata ed operante presso l’azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma, via A. Gramsci n.14 – 43126 Parma, già autorizzata per ricerca scientifica clinica, dal Ministero della Salute con prot. DGDMF.03/I.5.i.o/2009/20/17334 del 4/4/2016, in scadenza il 25/5/2019; 

Preso atto che la Commissione tecnica regionale di cui alla determinazione citata, riunitasi in data 2 maggio 2019, presso la sede regionale di Viale A. Moro n.21, Bologna, esaminata la domanda di rinnovo dell’autorizzazione e la documentazione allegata, ove sono dichiarati la conformità ai requisiti previsti e l’attività clinica prevista, depositate agli atti del Servizio, ha espresso parere favorevole al rinnovo dell’autorizzazione ad uso clinico ordinario in ambito neuroradiologico di apparecchiatura a risonanza magnetica ad alto campo (3T); 

 Richiamati: 

- la LR 26 novembre 2001, n. 43 “Testo unico in materia di organizzazione e di rapporti di lavoro nella Regione Emilia-Romagna” e successive modificazioni;

- il D.Lgs. 14 marzo 2013, n. 33 “Riordino della disciplina riguardante gli obblighi di pubblicità, trasparenza e diffusione

di informazioni da parte delle pubbliche amministrazioni”;

- la deliberazione n. 2416 del 29 dicembre 2008, avente per oggetto: "Indirizzi in ordine alle relazioni organizzative e funzionali tra le strutture e sull'esercizio delle funzioni dirigenziali. Adempimenti conseguenti alla delibera 999/2008. Adeguamento e aggiornamento della delibera 450/2007” e ss. mm., per quanto applicabile e n. 468 del 10 aprile 2017 recante “Il sistema dei controlli interni nella Regione Emilia-Romagna e n. 1123 del 16 luglio 2018;

- la determinazione dirigenziale n. 9898 del 26/6/2018 ad oggetto “Rinnovo degli incarichi dirigenziali presso la Direzione generale Cura della persona, salute e welfare”; 

Vista la deliberazione di Giunta Regionale n. 122 del 28 gennaio 2019 “Approvazione Piano triennale di prevenzione della corruzione 2019-2021”; 

Dato atto che il responsabile del procedimento ha dichiarato di non trovarsi in situazione di conflitto, anche potenziale, di interessi; 

Attestato che il sottoscritto dirigente non si trova in situazione di conflitto, anche potenziale, di interessi; 

Su proposta del responsabile del Servizio Prevenzione Collettiva e Sanità Pubblica;

Dato atto del parere allegato; 

determina: 

- di concedere, per le motivazioni espresse in premessa e che qui si intendono interamente richiamate, all’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma, con sede legale in via A. Gramsci n. 14 - 43126, Parma, il rinnovo dell’autorizzazione, per uso clinico ordinario in ambito neuroradiologico, dell’apparecchiatura RM ad alto campo (3T), già installata ed operante presso l’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma, via A. Gramsci, 14, 43126, Parma, in vigenza dell’autorizzazione temporanea rilasciata con atto del Ministero della Salute, prot. DGDMF.03/I.5.i.o/2009/20/17334 del 4/4/2016, in scadenza il 25/5/2019;

- di stabilire che l’autorizzazione regionale non è soggetta a scadenza;

- di trasmettere la presente determinazione al legale rappresentante pro tempore Direttore Generale dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma;

- di dare atto che, per quanto previsto in materia di pubblicità, trasparenza e diffusione di informazioni, si provvederà ai sensi delle disposizioni normative e amministrative richiamate in parte narrativa;

- di pubblicare il presente provvedimento nel Bollettino Ufficiale Telematico della Regione Emilia-Romagna.