n.48 del 07.03.2018 periodico (Parte Seconda)

IL DIRETTORE 

Richiamate:

- la legge 7 agosto 2016, n. 160 e in particolare l’art. 21 bis, co. 2, che modifica il regime autorizzatorio relativo all’installazione delle apparecchiature a risonanza magnetica(RM) con valore di campo statico di induzione magnetica non superiore a 4 Tesla, trasferendo la competenza dal Ministero della Salute alle Regioni e alle Province autonome;

- la DGR n. 1308 del 11 settembre 2017, ad oggetto: “Procedure per l’autorizzazione all’installazione delle apparecchiature a risonanza magnetica, sia mobili che fisse, con campo di induzione magnetica non superiore a 4 Tesla – Adempimenti normativi” con la quale la Regione Emilia-Romagna ha adempiuto al dettato normativo previsto dalla L. 160/16, art. 21-bis, comma 2 e ha riordinato le procedure autorizzatorie;

- la Determina Dirigenziale n. 20702 del 21 dicembre 2017, ad oggetto: “DGR 1308/17 “Procedure per l’autorizzazione all’installazione delle apparecchiature a risonanza magnetica, sia mobili che fisse, con campo di induzione magnetica non superiore a 4 Tesla – Adempimenti normativi” – Costituzione della Commissione Tecnica Regionale”;

 Viste:

- la domanda presentata in data 12 ottobre 2017, PG 656782/2017 in ingresso, conservata agli atti del Servizio Prevenzione Collettiva e Sanità Pubblica, con la quale il Direttore del Servizio Unico Ingegneria Clinica dell’Aziende USL di Modena e dell’Azienda Ospedaliero Universitaria di Modena, affidato con delibera dell’Azienda USL di Modena n. 168 del 5/9/2016, con sede legale in via S. Giovanni del Cantone, n. 23, Modena, chiede il rinnovo dell’autorizzazione all’uso clinico ordinario di apparecchiatura a risonanza magnetica a 3 Tesla, ad alto campo da svolgersi nell’ambito della neuroradiologia e della cardio RM, installata presso il Servizio di Neuroradiologia del Nuovo Ospedale Civile Sant’Agostino Estense dell'Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena, già autorizzata per ricerca scientifica clinica, dal Ministero della Salute con prot. 0014820-P-11/04/2011 del 11/4/2011, scaduta il 11/4/2016;

- l’integrazione alla nota PG 656782/2017 del 12 ottobre 2017 protocollata con PG 88511/2018 del 8 febbraio 2018, in ingresso, del Servizio Unico Ingegneria Clinica dell’Aziende USL di Modena e dell’Azienda Ospedaliero Universitaria di Modena, conservata agli atti del Servizio Prevenzione Collettiva e Sanità Pubblica, con la quale è puntualmente precisato l’utilizzo oncologico dell’apparecchiatura a risonanza magnetica a 3 Tesla de quo, di cui è riferito nella relazione di cui alla nota citata al punto che precede;

- la determina dirigenziale n. 2892 del 28/02/2017 con cui è stata rinnovata temporaneamente l’autorizzazione dell’apparecchiatura RM 3 Tesla per uso clinico ordinario;

Preso atto che la Commissione tecnica regionale di cui alla determinazione citata, riunitasi in data 15 gennaio 2018 presso la sede regionale di Viale A. Moro n.21, Bologna, esaminata la domanda di rinnovo dell’autorizzazione e la documentazione allegata, ove sono dichiarati la conformità ai requisiti previsti e l’attività clinica prevista e dichiarata, depositate agli atti del Servizio, ha espresso parere favorevole al rinnovo dell’autorizzazione ad uso clinico ordinario di apparecchiatura a risonanza magnetica a 3 Tesla;

Richiamati:

- la LR 26 novembre 2001, n. 43 “Testo unico in materia di organizzazione e di rapporti di lavoro nella Regione Emilia-Romagna” e successive modificazioni;

- il D.Lgs. 14 marzo 2013, n. 33 “Riordino della disciplina riguardante gli obblighi di pubblicità, trasparenza e diffusione

di informazioni da parte delle pubbliche amministrazioni”;

- la deliberazione n. 2416 del 29 dicembre 2008, avente per oggetto: "Indirizzi in ordine alle relazioni organizzative e funzionali tra le strutture e sull'esercizio delle funzioni dirigenziali. Adempimenti conseguenti alla delibera 999/2008. Adeguamento e aggiornamento della delibera 450/2007” e ss. mm., per quanto applicabile e n. 468 del 10 aprile 2017 recante “Il sistema dei controlli interni nella Regione Emilia-Romagna;

Vista la deliberazione di Giunta Regionale n. 93 del 29 gennaio 2018 “Approvazione Piano triennale di prevenzione della corruzione. Aggiornamento 2018-2020”;

Dato atto che il responsabile del procedimento ha dichiarato di non trovarsi in situazione di conflitto, anche potenziale, di interessi;

Attestato che il sottoscritto dirigente non si trova in situazione di conflitto, anche potenziale, di interessi;

Su proposta del responsabile del Servizio Prevenzione Collettiva e Sanità Pubblica;

Attestata la regolarità amministrativa;

 determina

1. di concedere, per le motivazioni espresse in premessa e che qui si intendono interamente richiamate, all’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena, con sede legale in Via Del Pozzo n. 71 - 41124 MO, il rinnovo dell’autorizzazione per l’uso clinico ordinario da svolgersi nell’ambito della neuroradiologia, della cardio RM e dell’oncologia, dell’apparecchiatura RM ad alto campo (3T), già installata ed operante presso il Servizio di Neuroradiologia del Nuovo Ospedale Civile Sant’Agostino Estense, in vigenza dell’autorizzazione temporanea rilasciata con determinazione dirigenziale n. 2892 del 28/2/2017;
2. di stabilire che l’autorizzazione regionale non è soggetta a scadenza;
3. di trasmettere la presente determinazione al Direttore Generale dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena;
4. di dare atto che, ai sensi del D. Lgs. n. 33/2013 e della DGR 93/2018, si provvederà agli obblighi di pubblicazione ivi contemplati;
5. di pubblicare il presente provvedimento nel Bollettino Ufficiale Telematico della Regione Emilia-Romagna.